Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Shoulder , Skin Neoplasms/pathology , Nevus, Blue/pathology , Back , Nevus, PigmentedABSTRACT
El melanoma tipo animal o equino, es una variante infrecuente de melanoma con pronóstico incierto. Su nombre se debe a las similitudes histológicas con una neoplasia melanocítica presente en caballos tordillos ancianos. Clínicamente se presenta como una lesión nodular o una placa, con pigmentación intensa, pardo-azulada o negra. Histológicamente presenta principalmente una localización dérmica, observándose una proliferación profunda de células elongadas o redondeadas con moderada atipía ybaja tasa mitótica. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 31 años de edad, HIV +, con diagnóstico de melanoma tipo animal...
Subject(s)
Humans , Skin Neoplasms/complications , Nevus, Blue/diagnosis , Nevus, Blue/pathology , HIV , Nevus, PigmentedABSTRACT
La lentiginosis unilateral parcial (LUP) es un raro desorden pigmentario caracterizado por numerosos lentigos, dispuestos en grupo, que se presentan durante la infancia, asintomáticos, y comprometen de manera unilateral un segmento del cuerpo: cabeza, cuello, tronco, extremidades, etc. Pocas veces sobrepasan la línea media, permaneciendo estables en el tiempo. Presentamos cinco casos clínicos y una breve revisión del tema...
Partial Unilateral Lentiginosis (PUL) is a rare pigmentarydisorder characterized by numerous asymptomatic andstable lentigines confined to one side of the body.It begins in childhood, affecting different body segmentsincluding the head, neck, trunk and extremities.Lentigines rarely surpass the midline.We present five cases and briefly review the subject...
Subject(s)
Female , Lentigo , Extremities , Head , Neck , Skin , Skin DiseasesABSTRACT
La trombocitosis esencial (TE) es una panmielopatía clonal de escasa frecuencia, que está incluida dentro de los síndromes mieloproliferativos crónicos. Se caracteriza por la proliferación anormal de los megacariocitos, y las manifestaciones clínicas principales son: hemorragia y/o diátesis tromboembólica, en cuyo caso se presentan fenómenos necróticos y ulcerosos. Se presentan dos pacientes de sexo masculino de 54 y 80 años, cuyas primeras manifestaciones fueron lesiones úlcero-necróticas cutáneas. Con recuentos plaquetarios mayores a 1.000.000 mm3 y la punción biopsia de médula ósea que reveló hiperplasia megacariocítica, se arriba al diagnóstico de TE.
Essential thrombocytosis (ET) is a rare, clonal panmyelopathy and one of a group of disordersknown as chronic myeloproliferative diseases.ET is associated with sustained megakaryocyte proliferation, and clinically presents hemorrhage orthrombosis with ulcerative or necrotic lesions.We report two male patients aged 54 and 80-years-old, respectively, with ulcerative and necroticlesions on the skin as the first manifestation of this disease. The platelet count was higher than1.000.000 mm3 and the bone marrow aspirate biopsy showed megakaryocytic hyperplasiadiagnostic of ET.